2016-04-27 国务院医改重点工作：需要特别关注什么？

2016-04-27 最新的《药品注册管理办法（修订稿）》流出

2016-04-26 《疫苗流通和 预防接种管理条例》发布 属地领导将直接担责

2016-04-20 人社部：将阶段性降低养老保险、失业保险费率

2016-04-13 仿制药质量与疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序（征求意见稿）

2016-04-08 CFDA：公开征求人体生物等效性试验豁免指导原则的意见

2016-04-06 总局办公厅公开征求关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》的...

2016-04-01 国务院批转国家发展改革委关于2016年深化经济体制改革重点工作意见的通知

2016-03-31 卫计委等四部门联合发通知：医疗纠纷责任未认定前不得赔钱息事

2016-03-29 国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）

2016-03-29 CFDA公开征求仿制药质量和疗效一致性评价工作程序及化学药品仿制药口服固体制剂一致性...

2016-03-25 CFDA办公厅公开征求药物溶出仪机械验证指导原则的意见

2016-03-24 关于成立国家干细胞临床研究管理工作领导小组的通知

2016-03-23 卫计委印发《关于加强肿瘤规范化诊疗管理工作的通知》明确四大要求

2016-03-21 总局关于发布普通口服固体制剂参比制剂选择和确定等3个技术指导原则的通告

2016-03-16 商务部关于修改部分规章和规范性文件的决定

2016-03-14 国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见

2016-03-10 CFDA：征求研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的意见

2016-03-09 科技部：国家重点计划精准医学研究等项目申报指南发布

2016-03-08 CFDA发布儿科药物临床试验技术指导原则

2016-03-07 实施优先审评如何确定申请人的原则

2016-03-07 关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告（2016年第51号）

2016-03-07 国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见

2016-03-01 保健食品注册与备案管理办法

2016-03-01 上海实施药品医疗器械产品注册收费事项

2016-02-29 中医药“大礼包”释放惊人红利

2016-02-26 CFDA《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》

2016-02-24 CFDA药化注册司发布征求药物临床试验数据核查工作程序意见

2016-02-19 《中医药法（人大版）》各方意见汇总研究报告

2016-02-16 上海市2016年度“科技创新行动计划”医学领域项目指南

2016-02-05 《人类遗传资源管理条例（送审稿）》对临床试验有影响吗？

2016-01-29 《药物临床试验数据管理和统计分析的计划和报告指导原则》征求意见稿

2016-01-29 《临床试验的电子数据采集（EDC）技术指导原则》征求意见稿

2016-01-29 《临床试验数据管理工作技术指南》征求意见稿

2016-01-21 四川为防治恶性肿瘤等创新药审评审批开绿色通道

2016-01-19 国务院印发国家标准化体系建设发展规划（2016-2020年）

2016-01-18 卫计委妇幼司发布第一批高通量测序产前筛查临床试点名单

2016-01-15 CFDA发布《食品药品投诉举报管理办法》

2016-01-14 人社部关于做好贯彻落实《整合城乡居民基本医疗保险制度的意见》有关工作的通知

2016-01-13 药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求（征求意见稿）

2015-12-30 CFDA关于未通过药品生产质量管理规范（2010年修订）认证企业停止生产和下放GMP...

2015-12-30 五部门联合印发《食品药品行政执法与刑事司法衔接工作办法》

2015-12-28 药品注册技术审评复审工作管理办法（试行）

2015-12-25 国务院关于同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的批复

2015-12-23 知识产权强国

2015-12-23 中华人民共和国中医药法(征求意见稿)(全文)

2015-12-22 四部门联合发布《关于加强公立医疗卫生机构绩效评价的指导意见》为绩效考核设立“指挥棒”

2015-12-22 《药物临床试验的一般考虑》指导原则征求意见稿

2015-12-22 《临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则》征求意见

2015-12-21 《药品技术审评沟通交流管理办法》征求意见